Une situation déplorable, mais qui a été rapidement corrigée par la suite je dois le
préciser, s’est produite récemment à l’Université Carleton, en Ontario.
Ladite université organise depuis plus de 20 ans un « Shinerama », soit une activé
destinée à amasser des fonds pour lutter contre la fibrose kystique. Diverses activités
du genre se tiennent dans de nombreux établissements scolaires à travers le Canada depuis
1964, et les étudiants qui y participent cirent des souliers, lavent des voitures ou
organisent d’autres activités de financement dans le but de recueillir des fonds pour
lutter contre cette maladie qui affecte le système respiratoire et le système digestif.
C’est d’ailleurs la principale maladie mortelle de nature génétique qui affecte les
jeunes au Canada.
Cette année, le Shinerama a causé bien des remous dans cette université, parce que des
étudiants du conseil des associations étudiantes de l’établissement (CUSA) ont passé une
motion le 24 novembre dernier pour empêcher la tenue de l’événement sous un faux
prétexte, celui que la maladie « affecte seulement les blancs et surtout les hommes ». Ne
considérant pas la maladie « suffisamment inclusive », le conseil de la CUSA a passé une
motion pour annuler le support au Shinerama.
Il est vrai que cette maladie affecte d’abord les gens d’origine caucasienne, mais pas
seulement les Blancs : la maladie affecte aussi des gens tout aussi caucasiens comme les
gens de l’Asie du Sud, du Nord de l’Afrique, et aussi du Golfe Persique, d’Israel et de
l’Inde, selon ce qu’a mentionné madame Cathleen Morrison, de l’Association canadienne de
la fibrose kystique lorsqu’elle a été interrogée par le réseau CTV sur le sujet.
Heureusement, la situation est rentrée dans l’ordre. J’ai reçu le mercredi 3 décembre via
courriel un message de la CUSA confirmant que l’association des étudiants est revenue sur
sa décision suite à des pressions de la part de nombreux étudiants et autres personnes
impliquées dans ce projet et a présenté des excuses le 1er décembre dernier. L’événement
aura finalement lieu.
Ce que je trouve dommage dans la présente situation, c’est que les médias ont très peu
parlé de cet incident. Par contre, si une motion était présentée pour interdire une
activité de levée de fonds pour contrer une maladie touchant uniquement des gens d’une
autre race que les Blancs, ou bien le cancer du sein chez les femmes, sous prétexte que
ces maladies sont trop « spécifiques », qu’en aurait-on dit???
Pour obtenir plus d’informations sur le sujet :
http://www.ctv.ca/servlet/ArticleNews/story/CTVNew-%20s/20081125/carleton_fundraiser_081125/20081125?hub-%20=TopStories
http://larotonde.ca/2008/11/plus-jamais-shinerama–%20a-carleton/
Source : Netlog
Opinion sur tout et sur rien 
Et si la fibrose kystique ne touchait que les non-blancs?
Une situation déplorable, mais qui a été rapidement corrigée par la suite je dois le
préciser, s’est produite récemment à l’Université Carleton, en Ontario.
Ladite université organise depuis plus de 20 ans un « Shinerama », soit une activé
destinée à amasser des fonds pour lutter contre la fibrose kystique. Diverses activités
du genre se tiennent dans de nombreux établissements scolaires à travers le Canada depuis
1964, et les étudiants qui y participent cirent des souliers, lavent des voitures ou
organisent d’autres activités de financement dans le but de recueillir des fonds pour
lutter contre cette maladie qui affecte le système respiratoire et le système digestif.
C’est d’ailleurs la principale maladie mortelle de nature génétique qui affecte les
jeunes au Canada.
Cette année, le Shinerama a causé bien des remous dans cette université, parce que des
étudiants du conseil des associations étudiantes de l’établissement (CUSA) ont passé une
motion le 24 novembre dernier pour empêcher la tenue de l’événement sous un faux
prétexte, celui que la maladie « affecte seulement les blancs et surtout les hommes ». Ne
considérant pas la maladie « suffisamment inclusive », le conseil de la CUSA a passé une
motion pour annuler le support au Shinerama.
Il est vrai que cette maladie affecte d’abord les gens d’origine caucasienne, mais pas
seulement les Blancs : la maladie affecte aussi des gens tout aussi caucasiens comme les
gens de l’Asie du Sud, du Nord de l’Afrique, et aussi du Golfe Persique, d’Israel et de
l’Inde, selon ce qu’a mentionné madame Cathleen Morrison, de l’Association canadienne de
la fibrose kystique lorsqu’elle a été interrogée par le réseau CTV sur le sujet.
Heureusement, la situation est rentrée dans l’ordre. J’ai reçu le mercredi 3 décembre via
courriel un message de la CUSA confirmant que l’association des étudiants est revenue sur
sa décision suite à des pressions de la part de nombreux étudiants et autres personnes
impliquées dans ce projet et a présenté des excuses le 1er décembre dernier. L’événement
aura finalement lieu.
Ce que je trouve dommage dans la présente situation, c’est que les médias ont très peu
parlé de cet incident. Par contre, si une motion était présentée pour interdire une
activité de levée de fonds pour contrer une maladie touchant uniquement des gens d’une
autre race que les Blancs, ou bien le cancer du sein chez les femmes, sous prétexte que
ces maladies sont trop « spécifiques », qu’en aurait-on dit???
Pour obtenir plus d’informations sur le sujet :
http://www.ctv.ca/servlet/ArticleNews/story/CTVNew-%20s/20081125/carleton_fundraiser_081125/20081125?hub-%20=TopStories
http://larotonde.ca/2008/11/plus-jamais-shinerama–%20a-carleton/
Source : Netlog